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Sin embargo, ambas pueden coexistir en un mismo paciente. Combata el dolor Controle el dolor en vez de que el dolor le controle a usted.

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Esclerodermia localizada Afecta principalmente a la piel. Se pueden manifestar cualquiera de los siguientes síntomas: Fenómeno de Raynaud El fenómeno de Raynaud ocurre cuando la circulación de la sangre de la piel disminuye como respuesta a bajas temperaturas o tensión emocional y como resultado, los dedos de las manos y de los pies se ponen morados.

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Inflamación Las manos, los brazos, las piernas y los pies pueden hincharse o inflamarse. No se puede abrir la boca con mucha amplitud y las arrugas faciales se van desvaneciendo. Perdida de vello corporal o facial, pero no se pierde el cabello.

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Cambios en el color de la piel. Sensación de picazón o dolor en la piel. Esclerodactilia La palabra esclerodactilia quiere decir endurecimiento de los dedos. Telangiectasia La telangiectasia se manifiesta cuando los vasos sanguíneos pequeños, conocidos como capilares, que se encuentran cerca de la superficie de la piel se dilatan y se ven a través de que es la esclerodermia localizada.

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Calcinosis Es posible que es la esclerodermia localizada aparezcan bolitas blancas de calcio debajo de la piel, a menudo en los dedos, los codos y a lo largo de los antebrazos. Artritis y debilidad muscular El dolor de articular y la debilidad muscular también pueden ser síntomas de la esclerodermia.

Fatiga Podría presentar fatiga generalizada o debilidad muscular, a menudo en los brazos o en los muslos, dificultando así las actividades cotidianas. Problemas digestivos La esclerodermia puede afectar la función normal del esófago, del estómago y de los intestinos.

Sindrome de raynaud y esclerodermia

La resonancia magnética IRM y la ecografía pueden ayudar en la evaluación del tejido blando. Los pacientes con esclerodermia lineal, lesiones en la cabeza, lesiones profundas o enfermedad diseminada, se tratan con medicamentos generales que inhiben el sistema inmunitario.

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Estos medicamentos son el metotrexatoel cual se administra mediante inyección o por vía oral una vez a la semana, y corticoesteroides, que se administran por vía oral prednisona o mediante infusión metilprednisolona intravenosa.

Un ensayo clínico aleatorizado demostró que el metotrexato era mejor que el placebo que es la esclerodermia localizada mantener el control de la enfermedad después del tratamiento inicial con corticoesteroides.

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Entre otros medicamentos inmunodepresores se encuentran el micofenolato mofetilla ciclosporina y el tacrolimus. Que es la esclerodermia localizada síntomas de esclerodermia incluyen: Depósitos de calcio en los tejidos conectivos Fenómeno de Reynaudestrechamiento de los vasos sanguíneos de las manos o los pies Inflamación del esófago, el tubo entre la garganta y el estómago Piel gruesa y tirante en los dedos Manchas rojas en las manos y la cara Nadie conoce la causa de la esclerodermia.

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La esclerodermia — que significa, literalmente, "piel dura" es el término médico que se utiliza para describir el endurecimiento y estiramiento de la piel, que en ocasiones afecta los órganos internos.

Se denomina esclerodermia localizada cuando el compromiso en piel no se acompaña de afectación de órganos internos. En click casos puede comprometer estructuras vecinas o incluso originar síntomas a distancia, pero estos a diferencia de la forma que es la esclerodermia localizada, usualmente no comprometen órganos vitales y generan una morbilidad diferente. La esclerodermia sistémica se caracteriza por el compromiso de órganos internos y un peor pronóstico A su vez, la forma circunscrita se subdivide en las formas superficial y profunda.

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La esclerodermia linear puede comprometer tronco o extremidades fig. La esclerodermia localizada afecta con mayor frecuencia al género femenino y su espectro de presentación y curso clínico son muy variados.

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Lesiones crónicas de esclerodermia linear en extremidades inferiores. Cambios agudos de la esclerodermia.

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Lesión en tórax anterior con evidencia de eritema y cambios en la coloración de la piel sin induración. La morfea circunscrita puede mostrar mejoría con el uso de tratamiento tópico, sin embargo, debe realizarse un seguimiento que es la esclerodermia localizada dado el riesgo de progresión de las lesiones y la necesidad de inicio de terapia sistémica. Dentro de las opciones terapéuticas se encuentran los corticoides tópicos, el tacrolimus y el imiquimod 9.

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Se debe evitar el uso de esteroides tópicos en cara por tiempos prolongados. Otros medicamentos como la inmunoglobulina intravenosa, infliximab, rituximab, ciclosporina y dapsona han sido utilizados en casos refractarios con respuestas variables.

Medicina de Familia - SEMERGEN es una revista de revisión por pares que ha adoptado pautas éticas claras y rigurosas en su política de publicaciones siguiendo las pautas del Comité de Ética de Publicaciones y que busca identificar y dar respuesta que es la esclerodermia localizada preguntas sobre la atención primaria de salud y la provisión de atención de alta calidad centrada en el paciente y en la comunidad.

La fototerapia ha sido utilizada como terapia coadyuvante por su efecto antifibrótico e inmunosupresor. Deben tenerse siempre en cuenta los efectos como envejecimiento prematuro, carcinogénesis y la falta de efectividad en lesiones profundas 1,2,9— Hasta la fecha no se conocen las características clínicas de los pacientes colombianos con jLS.

Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y multicéntrico.

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Los criterios de selección fueron todos los pacientes que cumplieran mínimo un año de evolución de la enfermedad y mínimo 6 meses de seguimiento. Dada la baja prevalencia de la enfermedad se incluyó el universo de los pacientes que cumplieron los criterios de selección.

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Se definió secuela como las complicaciones permanentes relacionadas con las lesiones. Aquí se incluyen las alteraciones del crecimiento, las cuales pueden ser de tipo circunferencial, longitudinal o mixto. Se evaluó la presencia de compromiso extradérmico y de otras enfermedades autoinmunes asociadas.

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Los datos se digitaron en Excel versión La significación estadística se obtuvo mediante la prueba chi-cuadrado. La edad promedio al inicio de la enfermedad fue de 7,1 años 0 a 14 años. El tiempo de seguimiento promedio fue de 43 meses 6 a meses.

Desde su fundación, la Revista se ha caracterizado por su pluralidad con temas de todas las patologías reumatológicas y osteomusculares, en forma de artículos originales, históricos, evaluaciones económicas, artículos de reflexión y educación en medicina. Es una herramienta académica para los diferentes integrantes de la comunidad académica y científica en sus diferentes niveles de formación, desde el pregrado que es la esclerodermia localizada los post-doctorados, logrando integrar de manera inter y transdisciplinar a todos los actores.

El promedio de la duración de la enfermedad al diagnóstico fue de 16,5 meses 1 a 96 meses. Los 2 pacientes restantes presentaron lesiones en cara muy sugestivas de esta enfermedad y la biopsia fue omitida.

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Las formas circunscrita y CDS no se asociaron a alteraciones funcionales de articulaciones vecinas. Los subtipos mixta, linear, CDS y panesclerótica, cursaron con las mayores tasas de alteraciones del crecimiento, siendo esto estadísticamente significativo.

Correspondió a un tercio de los casos. Un paciente presentó alteración del crecimiento en miembros inferiores longitudinal. La morbilidad se relacionó, en su mayoría, con alteraciones estéticas dada la alta frecuencia de discromía y en menor proporción alopecia y efecto desfigurante fig.

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Morfea circunscrita en cuero cabelludo. Alopecia secundaria.

Quisiera saber como es la evolución de la coloración de las lesiones... ¿Cómo saber cuando ya se van quitando? Inicialmente me aparecieron de color rosado-salmón, pero ahora las veo un poco mas oscuras... ¿Es normal? ¿A alguien le cambio de tono a mas oscuro y le quedaron marcas? ¿Si queda algún tipo e cicatriz? Estoy asustada con eso :(

Afección pulmonar en esclerodermia: un reto diagnóstico. Implicados tres nuevos genes en el desarrollo de esclerodermia.

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Si su consulta es urgente, le recomendamos que acuda a su médico. El equipo de CuidatePlus se reserva el derecho de descartar aquellas as que no considere ajustadas estos objetivos.

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La esclerodermia localizada se puede producir de muchas maneras diferentes, incluso la esclerodermia lineal donde la lesión tiene forma de línea o estría y la morfea circunscrita donde la lesión tiene forma que es la esclerodermia localizada. La mayoría de los pacientes tienen la enfermedad en solo una parte o costado del cuerpo.

Esclerodermia: Síntomas, Tratamientos, Causas e Información

Otras presentan una apariencia blanca o cerosa y dureza al tacto. La mayoría de los pacientes que padecen esclerodermia son mujeres. Los factores ambientales, como traumatismos, infecciones o exposición a drogas o productos químicos, podrían tener un papel importante, pero no para la mayoría de los pacientes.

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Esta enfermedad no es contagiosa. La esclerodermia localizada es una enfermedad autoinmunitaria en la cual el sistema inmunitario provoca una inflamación en la piel.

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Podría realizarse una biopsia de piel para confirmar el diagnóstico. Una evaluación clínica cuidadosa es el principal método para controlar la esclerodermia.

Esclerodermia localizada juvenil: ¿es una enfermedad benigna? | Revista Colombiana de Reumatología

Se utilizan radiografías y tomografías computadas TC para que es la esclerodermia localizada las anomalías óseas. La termografía puede detectar diferencias en la temperatura de la piel entre la lesión y el tejido normal. La resonancia magnética IRM y la ecografía pueden ayudar en la evaluación del tejido blando.

Esclerodermia significa piel dura. Es un grupo de enfermedades que causa un crecimiento anormal del tejido conectivo.

Los pacientes con esclerodermia lineal, lesiones en la cabeza, lesiones profundas o enfermedad diseminada, se tratan con medicamentos generales que inhiben el sistema inmunitario. Estos medicamentos son el metotrexatoel cual se administra mediante inyección o por vía oral una vez a la semana, y corticoesteroides, que se administran por vía oral prednisona o que es la esclerodermia localizada infusión metilprednisolona intravenosa.

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Los medicamentos inmunodepresores pueden exponer al paciente a una infección y tener otros posibles efectos secundarios, que el médico debería revisar.

Para los pacientes con una enfermedad superficial leve, generalmente se usan medicamentos tópicos para controlar la inflamación y suavizar la piel.

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Estos medicamentos son corticoesteroides, calcipotrieno, tacrolimus, pimecrolimus e imiquimod. Las cremas hidratantes pueden ayudar a proteger y suavizar la piel.

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La fototerapia se ha utilizado para tratar a pacientes con una enfermedad superficial y diseminada. La fisioterapia y la terapia ocupacional para mejorar la fuerza que es la esclerodermia localizada la función es importante para los pacientes con debilidad muscular, diferencias en la longitud de los miembros y movimiento limitado de las articulaciones.

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No se recomienda la cirugía durante el tratamiento de la enfermedad activa. La cirugía podría ser necesaria para los pacientes con dolor o limitación grave, y puede mejorar la apariencia de los pacientes con lesiones faciales graves.

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Sin embargo, como la piel es anormal, podría haber una mala cicatrización y la cirugía podría desencadenar una agudización de la enfermedad en algunos casos. Puede utilizar maquillaje para que las lesiones sean menos notorias.

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No se conoce la cura para la esclerodermia localizada. El pronóstico general es mucho mejor para la esclerodermia localizada que para la esclerosis generalizada, porque la complicación en los órganos internos potencialmente mortal es muy poco frecuente.

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Sin embargo, la enfermedad localizada puede causar desfiguración y el endurecimiento de la piel puede producir molestias y que es la esclerodermia localizada, así como problemas como movimiento limitado de las articulaciones. Otros problemas incluyen artritis, movimiento limitado de las articulaciones, atrofia muscular y reflujo del contenido estomacal.

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La mayoría de los niños con esclerodermia localizada no necesitan realizar cambios importantes en su estilo de vida. Todos los niños afectados deben asistir a la escuela. Tal vez sea necesario realizar algunas adaptaciones para los niños con una enfermedad grave que afecte su capacidad para caminar o escribir con facilidad. Debe alentar a los niños enfermos a permanecer activos, pero algunas actividades, como los deportes de contacto, deberían limitarse en los que es la esclerodermia localizada vulnerables a la ruptura de la piel o en aquellos con movimiento muy limitado en las articulaciones principales.

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Para el asesoramiento médico profesional, el diagnóstico y el tratamiento de afecciones médicas o de salud, consulte a un proveedor de atención médica calificado. Do you need help? Call Help Get more information.

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La esclerodermia puede causar problemas de crecimiento y en las articulaciones de los niños. No se conoce la cura, pero los tratamientos pueden controlar la enfermedad y reducir los problemas asociados.

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Los niños pueden tener problemas de crecimiento y complicaciones en los tejidos internos, por lo tanto, es esencial que es la esclerodermia localizada visitas regulares de seguimiento al reumatólogo para asegurarse de que el tratamiento esté controlando la inflamación y para minimizar sus efectos secundarios.

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